Posts Tagged 'men'

GLUCAGONOMA

GLUCAGONOMA

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

I tumori neuroendocrini (Neuro Endocrine Tumor, NET) sono tumori che originano dalle cellule del sistema neuroendocrino. Fra i tumori neuroendocrini ricordiamo il glucagonoma.
Il glucagone è un ormone prodotto nelle insule pancreatiche ed infatti il glucagonoma origina nella maggior parte dei casi dal pancreas.
Questa malattia si accompagna ad un’alterazione cutanea caratteristica nota come “eritema necrolitico migrante”.

ANATOMIA PATOLOGICA
Il glucagonoma è localizzato più frequentemente nel pancreas (95%), spesso come tumore unico, di grosse ...

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SOMATOSTATINOMA

SOMATOSTATINOMA

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

I tumori neuroendocrini (Neuro Endocrine Tumor, NET) sono tumori che originano dalle cellule del sistema neuroendocrino e fra questi va ricordato il somatostatinoma.
Il somatostatinoma è un tumore neuroendocrino secernente somatostatina che origina, solitamente, da cellule neuroendocrine site nel pancreas o nell’intestino.
Il tumore si manifesta in tarda età e si caratterizza per la presenza di: diabete mellito, calcoli alla colecisti (colelitiasi), diarrea e/o steatorrea, calo ponderale, anemia e ipocloridria.

ANATOMIA PATOLOGICA
Il somatostatinoma ...

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VIP-OMA (SINDROME VERNER-MORRISON)

VIP-OMA (SINDROME VERNER-MORRISON)

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

I tumori neuroendocrini (Neuro Endocrine Tumor, NET) sono tumori che originano dalle cellule del sistema neuroendocrino. Fra i tumori neuroendocrini ricordiamo il VIP-oma, noto anche come Sindrome di Verner Morrison o WDHA (watery diarrhea, hypokaliemia, achlorhydria) o detto anche colera pancreatico. La sindrome è stata descritta per la prima volta nel 1958 da Verner e Morrison da cui prende il nome.
Il VIP-oma è un tumore neuroendocrino secernente VIP (Vasoactive Intestinal Polipeptide) ed origina nel ...

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GASTRINOMA (SINDROME ZOLLINGER-ELLISON)

GASTRINOMA (SINDROME ZOLLINGER-ELLISON)

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

I tumori neuroendocrini (Neuro Endocrine Tumor, NET) sono tumori che originano dalle cellule del sistema neuroendocrino ed il gastrinoma è uno di questi.
Il gastrinoma è un tumore secernente gastrina che origina, solitamente, da cellule neuroendocrine site nell’intestino tenue (duodeno) o nel pancreas.
La sindrome da gastrinoma (Sindrome di Zollinger-Ellison) è stata descritta per la prima volta nel 1955 da Zollinger e da Ellison da cui prende il nome. Questa, può manifestarsi a tutte le ...

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NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE (MEN)

NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE (MEN)

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

Le Neoplasie Endocrine Multiple (MEN) si distinguono in MEN tipo 1 e MEN tipo 2, queste ultime a loro volta distinte in MEN 2A e MEN 2B.
Tutte le MEN condividono alcune caratteristiche.
In primo luogo, salvo alcune eccezioni, sono tutti tumori composti da cellule di origine neuroendocrine.
Altro aspetto comune è la caratteristica progressione istologica da iperplasia ad adenoma e, talora, a carcinoma.
Infine, tutte le MEN sono sindromi ereditarie con trasmissione autosomica dominante ...

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TUMORI NEUROENDOCRINI

TUMORI NEUROENDOCRINI

Autore: Dott.ssa Tomassetti Paola

A metà degli anni 90 è stata proposta una revisione della vecchia e non chiara classificazione dei tumori neuroendocrini.
Nella nuova classificazione sono stati combinati gli aspetti patologici, di sede e funzionali secondo uno schema unificato applicabile a tutti i tumori endocrini GEP indipendentemente dalla sede e dal tipo di ormone prodotto.
Tale classificazione presenta indubbi vantaggi dal punto di vista classificativo ed ha implicazioni prognostiche e terapeutiche per cui essa è stata pressochè integralmente ...

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FEOCROMOCITOMA PARAGANGLIOMA

FEOCROMOCITOMA PARAGANGLIOMA

Autore: Prof. Mannelli Massimo

Il feocromocitoma è un tumore del tessuto cromaffine. Questo tessuto origina dalla cresta neurale e migra localizzandosi nella midollare surrenale e nei gangli delle catene simpatiche nel torace e nell’addome.
In tali sedi può dare origine a tumori che, nella surrene prendono il nome di feocromocitomi ed in sede extrasurrenalica vengono chiamati paragangliomi. Questi tumori sono di origine simpatica ed hanno come caratteristica principale quella di sintetizzare e secernere catecolamine, loro metaboliti e numerose altre sostanze peptidiche ...

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IPERPARATIROIDISMO

IPERPARATIROIDISMO

Autore: Prof. Corsello Salvatore Maria

L’iperparatiroidismo primitivo è una patologia causata da un’eccessiva secrezione di paratormone (PTH) da parte di una o più paratiroidi con conseguente alterazione del metabolismo fosofcalcico [1]: l’aspetto biochimico caratteristico è l’associazione di ipercalcemia e livelli plasmatici di PTH inappropriatamente normali o elevati [2].
E’ una malattia endocrina relativamente comune, soprattutto in quei paesi in cui lo screening laboratoristico di massa è diventato di uso comune (anni ’70) e l’ipercalcemia è quindi rapidamente diagnosticata [3]: ...

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ACROMEGALIA e GIGANTISMO

ACROMEGALIA e GIGANTISMO

Autore: Dott.ssa Lavezzi Elisabetta

Il termine acromegalia deriva dalla lingua greca e significa letteralmente estremità (akros) grandi (megas). Si tratta di una sindrome clinica, che si determina dopo anni di prolungata esposizione dell’organismo a elevati livelli circolanti di ormone della crescita o growth hormone (GH) e del suo mediatore periferico: l’insulin like growth factor tipo 1 (IGF-1 o somatomedina C).

E’ una malattia cronica debilitante, caratterizzata dall’ingrossamento di piedi, mani, lingua e ossa del volto e dall’organomegalia, cioè ...

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